Израильские и американские ученые создали алгоритм обнаружения генетических болезней
28 июня 2015, 19:29
Массачусетский госпиталь в Бостоне и Еврейский университет в Иерусалиме создали алгоритм,
который позволит сканировать миллионы генетических последовательностей, которые могут указывать на потенциальные заболевания.
Этот процесс позволит проводить анализ экпрессии профиля гена,
процесса, посредством которого закодированная в генах информация превращается в структуры,
присутствующие или действующие в клетке и определяет характерные особенности клетки и ее роль в организме.
Новый механизм такого сканирования способен помочь исследователям и медикам
идентифицировать уникальные генетические последовательности, способные вызывать некоторые заболевания.
Исследование возглавляет д-р Юваль Табах (Юлий Поваров),
молекулярный биолог из Высшей школы медицины при Еврейском университете.
Кроме того, говорят исследователи, эта разработка открывает двери для репозиционирования лекарственных препаратов,
или переработки старых составов медикаментов для нового и более эффективного их применения.
Это может существенно помочь в разработке и новые методов лечения генетических заболеваний или рака.
В исследовании д-ра Табаха, опубликованном в специализированном издании Nucleic Acids Research сказано,
что техника довольно проста и основана на том, что гены, работающие вместе или играющие важную роль в биологии,
будут одновременно присутствовать в организмах, которые в них нуждаются.
"Этот быстрый процесс, без затрат времени или средств, и позволяет идентифицировать гены,
ответственные даже за редкие генетические заболевания" - добавил д-р Табах.